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電轉(zhuǎn)染法將綠色熒光蛋白基因植入小鼠肌肉

更新時(shí)間:2025-01-03      點(diǎn)擊次數(shù):611

摘要:本研究旨在將細(xì)胞電通透技術(shù)應(yīng)用于DNA肌肉轉(zhuǎn)染,通過(guò)優(yōu)化電場(chǎng)強(qiáng)度、脈沖時(shí)值和質(zhì)粒劑量等參數(shù),實(shí)現(xiàn)高效電轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)采用增強(qiáng)綠色熒光蛋白(EGFP)基因質(zhì)粒作為報(bào)告基因,注射到小鼠脛前肌后給予特定電脈沖,轉(zhuǎn)染率顯著提高。該方法為基因治療及體內(nèi)基因表達(dá)研究提供了新思路和應(yīng)用前景。

引言

綠色熒光蛋白(GFP)是一種來(lái)自水母的蛋白質(zhì),具有更好的熒光性質(zhì),能夠在特定波長(zhǎng)光的激發(fā)下發(fā)出綠色熒光。近年來(lái),GFP被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究中,特別是在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究中得到了廣泛認(rèn)可。利用GFP基因的表達(dá),科學(xué)家可以追蹤細(xì)胞、組織以及整個(gè)生物體系的運(yùn)動(dòng)和功能。在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究中,通過(guò)將GFP基因轉(zhuǎn)入目標(biāo)細(xì)胞或組織中,科學(xué)家可以用熒光顯微鏡觀察其在生物中的位置和運(yùn)動(dòng)軌跡,繁殖情況以及基因表達(dá)水平等重要信息。

肌肉是非病毒載體基因轉(zhuǎn)染的良好場(chǎng)所,可以長(zhǎng)時(shí)間表達(dá)基因產(chǎn)物,且在體內(nèi)容易被觸及。通過(guò)骨骼肌轉(zhuǎn)染治療性基因,可用于治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等肌肉本身疾病,還可以用于表達(dá)血管生成因子治療肢體缺血性疾病或合成疫苗等。然而,單純肌肉注射裸基因或者含有報(bào)告基因的質(zhì)粒其表達(dá)水平極低,不易獲得具有顯著性的有效結(jié)果。

1998年,Mir等提出了肌肉基因電轉(zhuǎn)染的新方法,通過(guò)細(xì)胞電通透作用,可以簡(jiǎn)單而又有效地將非病毒載體基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物肌肉,包括靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。肌肉基因電轉(zhuǎn)染成為研究的熱門(mén)領(lǐng)域,并有望將來(lái)被用于腫瘤、貧血等疾病的臨床治療。本研究旨在探討肌肉基因電轉(zhuǎn)染的條件,為后續(xù)利用肌肉進(jìn)行抗腫瘤基因的電轉(zhuǎn)染研究奠定基礎(chǔ)。

材料與方法

1.1 質(zhì)粒

pEGFP-C1綠色熒光蛋白質(zhì)粒,由吉林大學(xué)前列腺疾病防治研究中心惠贈(zèng)(以下稱(chēng)為EGFP質(zhì)粒)。EGFP質(zhì)粒置于大腸E.coli菌JM109內(nèi)擴(kuò)增,堿裂解法提取、純化。瓊脂糖凝膠電泳鑒定質(zhì)粒,其中超螺旋結(jié)構(gòu)占70%~80%,無(wú)RNA殘留。質(zhì)粒溶解于K-PBS溶液(NaCl 30.8 mmol·L?1、KCl 20.7 mmol·L?1、Na?HPO? 8.1 mmol·L?1、KH?PO? 1.46 mmol·L?1、MgCl? 10 mmol·L?1溶解于雙蒸水)中,定量,調(diào)節(jié)質(zhì)粒濃度為1 g·L?1。

1.2 動(dòng)物

昆明系小白鼠購(gòu)于吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,共160只,4~6周齡,體重18~20 g,雌雄各半,隨機(jī)分組,每組8只。

1.3 電通透儀

電通透儀由方波電脈沖發(fā)生器和針式電極組成(自行研制)。方波電脈沖發(fā)生器輸出電脈沖主要指標(biāo):電場(chǎng)強(qiáng)度0~2500 V·cm?1,脈沖時(shí)值0~100 ms,脈沖次數(shù)0~15次,脈沖頻率0~10 Hz。針式電極為雙針電極,正負(fù)極間距0~1 cm,為銀制電極。

1.4 肌肉基因電轉(zhuǎn)染參數(shù)的確定

濃度為1 g·L?1質(zhì)粒根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要量注射到小鼠的脛前肌,注射后給予電脈沖,針式電極間距0.6 cm、次數(shù)8次、頻率1 Hz為固定參數(shù)。1周后處死動(dòng)物,取小腿脛前肌冰凍切片后熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察。

1.4.1 電場(chǎng)強(qiáng)度和脈沖時(shí)值的確定

EGFP質(zhì)粒DNA 15 μg,注入30 s后給予電脈沖。按電場(chǎng)強(qiáng)度和脈沖時(shí)值共分為8組,即20和50 ms組分別給予電場(chǎng)強(qiáng)度0、100、200和400 V·cm?1。觀察不同電場(chǎng)強(qiáng)度和脈沖時(shí)值對(duì)轉(zhuǎn)染率的影響。其中,0 V·cm?1的20和50 ms組相當(dāng)于單純質(zhì)粒肌肉注射實(shí)驗(yàn)。

1.4.2 注入質(zhì)粒劑量的確定

電場(chǎng)強(qiáng)度200 V·cm?1、脈沖時(shí)值20 ms,注入30 s后給予電脈沖。按質(zhì)粒DNA注入的量分為3組,即7.5、15和30 μg組。

1.4.3 注入質(zhì)粒后給予電脈沖的時(shí)間間隔的確定

質(zhì)粒DNA 15 μg,電場(chǎng)強(qiáng)度200 V·cm?1、脈沖時(shí)值20 ms。按注入后給予電脈沖的時(shí)間間隔分為2組,即注入質(zhì)粒30 s后給予電脈沖(electric pulse, EP)組和注入質(zhì)粒1 h后給予EP組。

1.4.4 轉(zhuǎn)染后DNA表達(dá)最佳時(shí)間的確定

質(zhì)粒DNA 15 μg,電場(chǎng)強(qiáng)度200 V·cm?1、脈沖時(shí)值20 ms,注入30 s后給予電脈沖。按轉(zhuǎn)染后處死動(dòng)物進(jìn)行觀察的時(shí)間不同分為7組,即按處死動(dòng)物的不同時(shí)間分為轉(zhuǎn)染后第1、3、7、14、21、28和35 d組。

1.5 轉(zhuǎn)染陽(yáng)性肌纖維的確定

所取的骨骼肌標(biāo)本先迅速置于液氮中冰凍,然后保存在-80℃冰箱中。取轉(zhuǎn)染區(qū)骨骼肌做冰凍切片,厚度為100 μm,熒光顯微鏡下觀察到陽(yáng)性轉(zhuǎn)染的肌纖維發(fā)出綠色熒光。發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性轉(zhuǎn)染細(xì)胞后,切片厚度改為12 μm,熒光顯微鏡下觀察結(jié)果,與光鏡下對(duì)比后計(jì)數(shù),按以下公式計(jì)算轉(zhuǎn)染率。

結(jié)果

EGFP質(zhì)粒15 μg注射到小鼠的脛前肌,在注入后給予如下參數(shù),即電脈沖200 V·cm?1,20 ms,1 Hz,8次,轉(zhuǎn)染率最高,可達(dá)(73.2±7.2)%。EGFP質(zhì)粒注射后不會(huì)在細(xì)胞外立即降解,注射質(zhì)粒DNA 1 h內(nèi)給予電脈沖不影響轉(zhuǎn)染率;15 μg為適當(dāng)?shù)腄NA劑量;EGFP蛋白的表達(dá),7 d達(dá)到高峰。

討論

2.1 電轉(zhuǎn)染法優(yōu)化參數(shù)的確定

本研究通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn),確定了肌肉基因電轉(zhuǎn)染的最佳參數(shù)條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)EGFP質(zhì)粒劑量為15 μg,電場(chǎng)強(qiáng)度為200 V·cm?1,脈沖時(shí)值為20 ms,脈沖頻率為1 Hz,脈沖次數(shù)為8次時(shí),轉(zhuǎn)染率最高,可達(dá)(73.2±7.2)%。這一結(jié)果為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供了重要的參考依據(jù)。

2.2 電轉(zhuǎn)染法提高轉(zhuǎn)染率的機(jī)制

與單純EGFP質(zhì)粒肌肉注射相比,DNA肌肉電轉(zhuǎn)染可極大地提高其轉(zhuǎn)染率。這一結(jié)果可能與細(xì)胞電通透作用有關(guān)。細(xì)胞電通透是一種利用短暫的高壓電脈沖改變細(xì)胞膜通透性的技術(shù),可使細(xì)胞膜形成微小孔洞,允許外源DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。本研究通過(guò)優(yōu)化電脈沖參數(shù),實(shí)現(xiàn)了高效、安全的DNA肌肉轉(zhuǎn)染。

2.3 電轉(zhuǎn)染法在基因治療中的應(yīng)用前景

肌肉是非病毒載體基因轉(zhuǎn)染的良好場(chǎng)所,可以長(zhǎng)時(shí)間表達(dá)基因產(chǎn)物,且在體內(nèi)容易被觸及。通過(guò)骨骼肌轉(zhuǎn)染治療性基因,可用于治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等肌肉本身疾病,還可以用于表達(dá)血管生成因子治療肢體缺血性疾病或合成疫苗等。本研究為肌肉基因電轉(zhuǎn)染提供了優(yōu)化參數(shù),為基因治療及體內(nèi)基因表達(dá)研究提供了新思路和應(yīng)用前景。

2.4 研究的創(chuàng)新點(diǎn)

本研究創(chuàng)新性地將細(xì)胞電通透技術(shù)應(yīng)用于DNA肌肉轉(zhuǎn)染,并通過(guò)優(yōu)化電場(chǎng)強(qiáng)度、脈沖時(shí)值和質(zhì)粒劑量等參數(shù),實(shí)現(xiàn)了高效電轉(zhuǎn)染。此外,本研究還通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了電轉(zhuǎn)染法的安全性和可行性,為基因治療及體內(nèi)基因表達(dá)研究提供了新思路和應(yīng)用前景。

結(jié)論

本研究將細(xì)胞電通透技術(shù)應(yīng)用于DNA肌肉轉(zhuǎn)染,通過(guò)優(yōu)化電場(chǎng)強(qiáng)度、脈沖時(shí)值和質(zhì)粒劑量等參數(shù),實(shí)現(xiàn)了高效電轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)EGFP質(zhì)粒劑量為15 μg,電場(chǎng)強(qiáng)度為200 V·cm?1,脈沖時(shí)值為20 ms,脈沖頻率為1 Hz,脈沖次數(shù)為8次時(shí),轉(zhuǎn)染率最高,可達(dá)(73.2±7.2)%。與單純EGFP質(zhì)粒肌肉注射相比,DNA肌肉電轉(zhuǎn)染可極大地提高其轉(zhuǎn)染率。本研究為肌肉基因電轉(zhuǎn)染提供了優(yōu)化參數(shù),為基因治療及體內(nèi)基因表達(dá)研究提供了新思路和應(yīng)用前景。


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