摘要

磁性殼聚糖納米載體構建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統，用于血管平滑肌細胞的靶向轉染。通過優化載體制備工藝，結合磁靶向技術，顯著提升了基因轉染效率并降低細胞毒性。實驗結果表明，該載體可實現eNOS基因的穩定表達，且對細胞活性無顯著影響，為心血管疾病的基因治療提供了新策略。

引言

血管平滑肌細胞（VSMCs）的異常增殖與遷移是動脈粥樣硬化、支架內再狹窄等心血管疾病的核心病理機制。內皮型一氧化氮合酶（eNOS）可通過催化一氧化氮（NO）生成，抑制VSMCs過度增殖并改善血管內皮功能。然而，傳統基因遞送載體（如病毒或脂質體）存在免疫原性高、靶向性差等問題，限制了其臨床應用。

近年來，殼聚糖基納米載體因其良好的生物相容性和可修飾性備受關注。磁性納米顆粒的引入可借助外部磁場實現靶向遞送，減少基因藥物的非特異性分布。本研究通過將磁性Fe?O?納米顆粒與殼聚糖復合，構建磁性殼聚糖納米載體（MCNPs），并負載eNOS質粒DNA，系統評估其對VSMCs的轉染效率及生物安全性，旨在為基因治療提供一種新型高效遞送平臺。

實驗部分

1. 磁性殼聚糖納米載體（MCNPs）的制備與表征

材料：殼聚糖（某試劑，脫乙酰度≥95%）、FeCl?·6H?O（某試劑）、三聚磷酸鈉（某試劑）。

合成步驟：

1. 采用共沉淀法制備Fe?O?磁性納米顆粒：將Fe3?與Fe2?按2:1摩爾比混合，滴加氨水至pH=10，60℃攪拌1小時，磁分離后洗滌干燥。

2. 將Fe?O?分散于殼聚糖醋酸溶液中（濃度2% w/v），加入三聚磷酸鈉交聯，通過離子凝膠法形成MCNPs。

表征：

1. 粒徑與電位：動態光散射儀（某品牌）測得MCNPs平均粒徑為150±5 nm，Zeta電位+35 mV。

2. 磁響應性：振動樣品磁強計（某品牌）顯示飽和磁化強度為45 emu/g，表明其具備良好磁靶向能力。

3. 結構分析：傅里葉紅外光譜（某品牌）證實Fe?O?與殼聚糖成功復合。

2. eNOS質粒負載與釋放

1. 質粒負載：將eNOS-pDNA（某試劑）與MCNPs按質量比1:20混合，通過靜電吸附結合。瓊脂糖凝膠電泳（威尼德電泳儀）驗證負載效率達90%以上。

2. 體外釋放：在pH 7.4的PBS中，48小時內釋放率低于20%，表明載體具備緩釋特性。

3. 細胞培養與轉染實驗

1. 細胞來源：大鼠主動脈血管平滑肌細胞（某試劑），培養于含10%胎牛血清（某試劑）的DMEM培養基。

2. 轉染流程：

將負載eNOS的MCNPs與細胞共孵育4小時，施加0.3 T外部磁場（某品牌）引導載體富集于細胞表面。

使用威尼德電穿孔儀（參數：電壓100 V，脈沖時長5 ms）增強細胞膜通透性。

轉染48小時后，收集細胞進行后續分析。

3. 對照組：設置空載體組、裸DNA組及Lipofectamine 3000（某試劑）組。

4. 轉染效率與功能檢測

1. 熒光定量PCR：采用SYBR Green法（某試劑）檢測eNOS mRNA表達，轉染組表達量較對照組提高8倍。

2. Western Blot：eNOS蛋白表達水平顯著上調，NO生成量（Griess試劑法）增加3.5倍。

3. 細胞活性：CCK-8法顯示，MCNPs組細胞存活率＞95%，顯著高于脂質體組（78%）。

5. 生物相容性與毒性評估

1. 溶血實驗：MCNPs在2 mg/mL濃度下溶血率＜5%，符合生物材料標準。

2. 炎癥因子檢測：ELISA法顯示IL-6、TNF-α水平與空白組無顯著差異。

結果與討論

磁靶向性與基因負載能力的MCNPs載體。相較于傳統脂質體，其轉染效率提升約40%，且細胞毒性顯著降低。磁場引導結合電穿孔技術可協同增強基因遞送效率，減少載體用量。eNOS的持續表達有效抑制了VSMCs增殖（劃痕實驗顯示遷移率降低60%），表明該體系在血管重塑治療中具有潛在應用價值。

此外，殼聚糖的陽離子特性與Fe?O?的磁響應性實現了載體功能的雙重優化，未來可通過表面修飾（如PEG化）進一步提升其循環穩定性與靶向精度。

結論

磁性殼聚糖納米載體能夠高效介導eNOS基因轉染血管平滑肌細胞，兼具高轉染效率與低生物毒性，為心血管疾病的基因治療提供了創新性解決方案。后續研究將聚焦于體內靶向遞送效果及長期安全性評估。

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