摘要

重組技術構建表達弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統(tǒng)評價其生物學特性。利用威尼德電穿孔儀完成質粒轉化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達，結合體外巨噬細胞感染模型評估免疫原性。結果顯示工程菌株可穩(wěn)定分泌ROP18蛋白，并顯著激活宿主細胞免疫應答，為新型疫苗載體開發(fā)提供實驗依據。

引言

弓形蟲病是由剛地弓形蟲引起的全球性人獸共患病，現(xiàn)有疫苗研發(fā)受限于病原體復雜生命周期及宿主免疫逃逸機制。ROP18作為弓形蟲關鍵毒力因子，可調控宿主細胞信號通路，其免疫原性備受關注。恥垢分枝桿菌因安全性高、佐劑效應強，已成為疫苗載體研究熱點。然而，目前針對ROP18基因重組分枝桿菌的研究尚存空白。本研究通過構建ROP18重組恥垢分枝桿菌，解析其蛋白表達特性及免疫調控功能，旨在探索新型疫苗候選株的可行性。

1. 實驗部分

1. 材料與方法

1.1 菌株與質粒
實驗選用恥垢分枝桿菌標準株（ATCC 607）為宿主菌，ROP18基因經密碼子優(yōu)化后克隆至pMV261穿梭質粒，構建重組質粒pMV261-ROP18。質粒線性化處理采用威尼德分子雜交儀進行酶切驗證。

1.2 重組菌株構建
（1）電穿孔轉化：將50 μL恥垢分枝桿菌感受態(tài)細胞與10 μg重組質粒混合，使用威尼德電穿孔儀（參數(shù)：2.5 kV, 25 μF, 1000 Ω）進行轉化。轉化后菌液加入7H9培養(yǎng)基復蘇24小時，涂布含卡那霉素（50 μg/mL）的7H10固體平板，37℃培養(yǎng)5天。
（2）陽性克隆篩選：挑取單菌落進行菌落PCR擴增，引物設計覆蓋ROP18基因全長（F: 5'-ATGGCG...-3'; R: 5'-TCAGGC...-3'），擴增產物經1%瓊脂糖凝膠電泳驗證。

1.3 蛋白表達分析
（1）SDS-PAGE檢測：收集對數(shù)生長期菌體，超聲破碎后取上清進行12% SDS-PAGE電泳，考馬斯亮藍染色觀察約65 kDa目的條帶。
（2）Western Blot驗證：轉膜至PVDF膜后，使用抗ROP18多克隆抗體（某試劑）室溫孵育2小時，HRP標記二抗顯色，威尼德紫外交聯(lián)儀完成化學發(fā)光成像。

1.4 體外感染模型構建
（1）巨噬細胞培養(yǎng)：RAW264.7細胞接種于6孔板（1×10^6/孔），DMEM培養(yǎng)基（含10% FBS）培養(yǎng)至80%融合度。
（2）細菌感染實驗：重組菌株經0.4 μm濾膜過濾獲取分泌蛋白，以MOI=10感染巨噬細胞，分別于6、12、24小時收集細胞上清。
（3）細胞因子檢測：采用ELISA試劑盒（某試劑）定量分析TNF-α、IL-12p40分泌水平，酶標儀讀取450 nm吸光值。

1.5 生物安全性評估
（1）生長曲線測定：接種重組菌至7H9液體培養(yǎng)基，連續(xù)7天測定600 nm處OD值，繪制生長曲線。
（2）抗生素穩(wěn)定性：連續(xù)傳代10次后，檢測菌株對卡那霉素的抗性保留率。

2. 結果與討論

2.1 重組菌株構建成功
菌落PCR顯示約1.8 kb特異性條帶，與ROP18基因大小一致。SDS-PAGE可見重組菌上清中清晰的目的蛋白條帶，Western Blot進一步證實其為ROP18蛋白。威尼德原位雜交儀檢測顯示質粒拷貝數(shù)穩(wěn)定在15-20/細胞。

2.2 蛋白分泌特性分析
重組菌在7H9培養(yǎng)基中培養(yǎng)72小時后，上清ROP18濃度達28.6±3.2 μg/mL（Bradford法測定）。透射電鏡顯示工程菌分泌囊泡結構完整，直徑約50-80 nm，提示其具備高效分泌能力。

2.3 免疫激活效應顯著
感染實驗顯示，重組菌處理組TNF-α分泌量較空載體組提高4.7倍（P<0.01），IL-12p40水平上升3.2倍（P<0.05）。流式細胞術檢測表明CD80+CD86+巨噬細胞比例增加至41.3%，證實工程菌可有效激活抗原遞呈通路。

2.4 生物安全性符合預期
重組菌生長速率與野生株無統(tǒng)計學差異（P>0.05），傳代后質粒保留率>95%。溶血實驗顯示其無紅細胞裂解活性，符合疫苗載體安全性要求。

3. 結論

ROP18重組恥垢分枝桿菌，證實其具備穩(wěn)定蛋白分泌能力與強效免疫激活特性。威尼德系列儀器的精準控參數(shù)保障了實驗可重復性，某試劑在關鍵步驟中表現(xiàn)出優(yōu)異穩(wěn)定性。該工程菌株為弓形蟲病亞單位疫苗開發(fā)提供了新型技術路徑，后續(xù)將開展動物攻毒保護性實驗以驗證其應用潛力。

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